
近日,我司正式推出 TMP-02 凝膠強度測試儀,緊扣 2025 版《中國藥典》四部通則 0634 凝膠強度測定法要求研發(fā)制造,聚焦醫(yī)藥、食品、新材料等行業(yè)凝膠類產品質控核心需求,專為藥用明膠、軟膠囊囊殼、醫(yī)用凝膠、食品果凍軟糖、高分子凝膠材料等各類試樣的凝膠強度(凝凍強度)精準檢測打造,為企業(yè)提供合規(guī)化、高精度、多適配的凝膠力學性能檢測解決方案,助力行業(yè)凝膠類產品品質管控標準化升級。
凝膠強度作為衡量凝膠類產品力學穩(wěn)定性、使用安全性與功能適配性的核心指標,直接關聯(lián)終端產品品質。在醫(yī)藥領域,藥用凝膠、軟膠囊囊殼的凝膠強度,影響藥物緩釋效果與使用安全性;食品行業(yè)中,果凍、軟糖、魚糜凝膠等產品的口感彈性、成型穩(wěn)定性,與凝膠強度密切相關;新材料領域,高分子凝膠的強度參數(shù)決定其應用適配場景與使用壽命。以往不少企業(yè)依賴人工經驗判定或簡易設備檢測,數(shù)據(jù)精度不足、重復性差,難以滿足藥典合規(guī)與規(guī)模化量產質控需求,易出現(xiàn)批次品質波動、工藝調整無精準數(shù)據(jù)支撐等問題。

隨著行業(yè)質控標準持續(xù)升級,尤其是 2025 版《中國藥典》將凝膠強度測定納入法定檢測項目后,凝膠類產品檢測已從傳統(tǒng)經驗判斷轉向精準量化與合規(guī)溯源新階段。企業(yè)亟需一款兼具多模式測試、高精度數(shù)據(jù)、合規(guī)化設計的專業(yè)儀器,兼顧研發(fā)配方調試、日常批次抽檢、藥典合規(guī)送檢等多場景需求,TMP-02 凝膠強度測試儀在此背景下應運而生,精準契合行業(yè)質控升級剛需。
此次上新的 TMP-02 凝膠強度測試儀,集成凝膠強度、折斷力、穿刺力、推擠力等多種獨立測試模式,支持拉、壓雙向試驗,進程與返程速度可按需調節(jié)。儀器可通過力值、位移、時間等多維度條件設定停機,搭配超百種專用夾具,可滿足千余種材料測試需求,一機適配醫(yī)藥、食品、新材料等多行業(yè)不同試樣檢測,避免多設備重復投入,降低企業(yè)質控成本。
在測試精度管控方面,儀器配置品牌力值傳感器,力值準確度優(yōu)于示值的 ±0.5%,搭配精密滾珠絲杠與多軸定位技術,位移精度同樣優(yōu)于 0.5 級。設備運行采用靜音穩(wěn)定結構設計,配合高精度高速采樣芯片,確保測試結果精準、實時且重復性好,可自由選擇多量程傳感器,適配不同強度試樣檢測,為企業(yè)提供可靠的數(shù)據(jù)支撐。
儀器搭載 7 英寸工業(yè)級彩色高清觸摸屏,采用菜單式交互界面,觸控靈敏、操作直觀,支持中英雙語切換,滿足不同使用場景語言需求。試驗過程實現(xiàn)一鍵式智能控制,自動化完成測試流程,實時展示力值變化曲線,方便工作人員直觀掌握試驗狀態(tài)。設備具備數(shù)據(jù)存儲、快速查詢、溯源追蹤及成組數(shù)據(jù)疊加比對功能,搭配微型打印機與 USB、網口等通用數(shù)據(jù)接口,方便數(shù)據(jù)打印、傳輸與存檔,契合 GMP 對數(shù)據(jù)完整性與可追溯性的要求,滿足醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)需求。
安全設計方面,TMP-02 凝膠強度測試儀配備限位保護、過載保護、自動回位等多重智能防護機制,保障試驗操作安全。同時設置多級用戶權限管理,支持密碼登錄與自定義權限控制,方便企業(yè)分級管理試驗數(shù)據(jù)與設備操作,規(guī)避誤操作風險,適配規(guī)范化實驗室管理需求。
業(yè)內質控相關從業(yè)者表示,凝膠強度的精準測定,是凝膠類產品工藝優(yōu)化、品質穩(wěn)定與合規(guī)上市的關鍵環(huán)節(jié)。TMP-02 凝膠強度測試儀的推出,補齊了行業(yè)高精度合規(guī)凝膠檢測設備的短板,貼合當下醫(yī)藥食品行業(yè)質控精細化、標準化、合規(guī)化發(fā)展趨勢,助力企業(yè)提升凝膠類產品品質管控水平。
未來,我司將持續(xù)深耕精密檢測儀器研發(fā)領域,緊跟藥典標準更新節(jié)奏與行業(yè)質控需求變化,不斷優(yōu)化設備性能與適配性,為醫(yī)藥、食品、新材料等行業(yè)提供更精準、合規(guī)、高效的檢測設備支撐,助力各產業(yè)高質量規(guī)范化發(fā)展。
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